標(biāo)題：用相差顯微鏡觀察根尖細(xì)胞樣品-解剖顯微鏡制備
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2017-7-11 1:37:38
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正文:
根尖壓片制備染色體樣品
所有步驟均在解剖顯微鏡下進(jìn)行。操作程序
1．根據(jù)不同材料的根尖大小，從1—3個(gè)根上切下根尖。
2．將根尖放在Vectabond處理過的載玻片上，去掉根冠。
3．對(duì)于小根尖，加10μL45％乙酸，用“擠壓針”擠壓根尖，
直到釋放出分生組織
細(xì)胞。對(duì)于大根尖，可縱向剖開，用一個(gè)小解剖刀將分生組織
刮到10-20吐
45％乙酸中。然后象上面那樣擠壓分生組織。
4．用皮下注射針或尖頭鑷子除去碎片(不要讓細(xì)胞干燥)。
5．用皮下注射針頭攪拌細(xì)胞懸液，并用45％乙酸調(diào)整體積至1
0—15社。
6．將準(zhǔn)備好的蓋玻片蓋在細(xì)胞懸液上。
7．用濾紙條吸掉多余液體。
8．迅速地將載玻片在火焰上過1—2次。不要過熱——載玻片
不應(yīng)熱到拿不住
的程度。
9．在蓋玻片上放上濾紙，輕輕擠壓。
Ⅱ0．用相差顯微鏡觀察細(xì)胞，重復(fù)步驟8-9，直至細(xì)胞分散度
合適。
11．記下分散良好的中期細(xì)胞的坐標(biāo)，并用金剛鉆筆在蓋玻片
上標(biāo)記位置。
12．將載玻片浸入液氮中(用夾鉗)速凍，或者蓋玻片向上在干
冰塊上放置至少5
min。
13．用解剖刀快速掀掉蓋玻片，立即將載玻片浸入96％乙醇中
，至少5s。
14．在空氣中干燥。將載玻片放人裝有一袋硅膠的密封的塑料
玻片盒中，—20
℃保存。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/10029.html
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