標題：革蘭染色將微生物分為四類-微生物分析顯微鏡
信息分類:站內新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2017-7-16 2:32:42
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正文:
這些菌株很容易發(fā)生另一種突變，使其恢復合成組氨酸能力。
Ames實驗基于這樣的假設：如果被測物質是誘變劑，那么，菌株重
新恢復組氨酸合成能力的概率也會提高。而且，物質的誘變能力越
強，回復菌株的數量就越多。在實際操作中，微生物培養(yǎng)在待測物
質存在的條件下。如果有微生物重新獲得組氨酸的合成能力，就可
懷疑待測物質是誘變劑�；貜秃铣赡芰Φ奈⑸镌蕉�，待測物質的
誘變能力就可能越強。
在革蘭染色中細菌細胞先是吸收結晶紫。然后加入碘液，碘作
為媒染劑(mordant)，幫助染料保留在某些細胞內。那些不能保留
結晶紫的細胞會被95％酒精或酒精一丙酮溶液脫色，漂洗后再用番
紅染色(即復染)。革蘭染色步驟。
革蘭染色將微生物分為四類：①革蘭陽性菌，其細胞壁能夠保
留結晶紫染料；②革蘭陰性菌，其細胞壁不能保留結晶紫染料；③
革蘭不反應菌，不能染色或很難染上色；④革蘭反應不定菌，染色
結果不穩(wěn)定。革蘭陽性菌和革蘭陰性菌根本差異是細胞壁性質不同
(第四章)。革蘭反應可以用來區(qū)分分類學上完全不同的革蘭陰性菌
、革蘭陽性菌及革蘭不反應菌(第九章)。
革蘭不定菌似乎失去了與革蘭染料正常反應的能力。培養(yǎng)超過
48h(有時甚至僅24h)的微生物常常是革蘭反應不定，這可能是因為
細胞衰老后細胞壁性質改變。因此，檢測菌體的革蘭反應，應該選
用培養(yǎng)18～24h的培養(yǎng)物。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科