標題：流式細胞技術是測量液體溶液中成分-生物技術
信息分類:站內新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2018-9-18 23:11:31
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正文:
流式細胞術
流式細胞術(flow cytometry)是測量液體溶液中的成分(細胞)和各細
胞個體的屬性的科學。實質上就是讓懸浮的細胞通過流通導管一個一個地
到達檢測器。薄片狀液流下的射流裝置用于確定通過檢測器的細胞的速率
和軌線，并檢測細胞屬性，是發(fā)射熒光，吸收熒光還是對光發(fā)生散射。可
測量細胞的1～3個或更多個屬性，然后根據測得的這些屬性，通過流式分
揀將細胞分類u 41]。流式細胞儀和細胞分揀儀利用一個或多個激發(fā)光源，
如氬、氪或氦一氖離子激發(fā)器，能在每秒鐘內處理和鑒定由1或2種熒光染
料標記的數千個細胞。當應用某一染料時，其激發(fā)光譜必須與激發(fā)光源發(fā)
出的光的波長相匹配[4…。對于共同處理的樣品，例如總蛋白和DNA含量，
可以應用兩種染料，這種情況下，兩種染料必須在同一波長下被激發(fā)，并
反射出不同波長的光，這樣每種染料發(fā)出的光才能被單獨檢測。Horan和Wh
eeless對流式細胞術的早期歷史進行了綜述，參閱文獻E83]。
盡管許多研究都是針對哺乳動物細胞實施的，但酵母細胞的DNA和蛋白
已經被進行了測定。一般而言，酵母細胞經培養(yǎng)、固定，在核糖核酸酶溶
液中溫育1 h，細胞蛋白可用異硫氰酸熒光素染色，DNA用碘化丙啶染色，
然后經過必要的洗滌，將染色的細胞懸浮在適當的緩沖液中之后即可用流
式細胞儀處理了。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科