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正文:

植物表面之印模技術(shù)解剖顯微鏡下鱗片剝除
1. 將組織表面之水份吸拭干并除去灰塵。
2. 將外葉或鱗片剝除，必要時(shí)可于放大鏡或解剖顯微鏡下進(jìn)行。
3. 構(gòu)造之細(xì)部角落可以紙蕊吸拭干。否則表面之水分將妨礙硅膠聚合及與材料表面之接觸，而導(dǎo)致模糊之表面。
4.必要時(shí)可彎曲幼葉或鱗片使頂芽露出。
5.等量混合A、B兩劑后，即以圓尖的pasteur pipet取硅膠混合劑，涂布于組織表面或莖頂。
6.靜置約5分鐘，使硅膠聚合硬化。
7.約5分鐘后由側(cè)面以針將膠與材料分離，必要時(shí)滴一滴水于膠與材料之界面，以幫助剝離。
8.將負(fù)模（mold）置于顯微玻片上（先以支持膠定位），使欲觀察表面朝上。
9.以鋁箔包住玻片，形成平坦表面，將包有鋁箔之玻片置于60℃之溫板，用后即棄。于鋁箔上將C＆D 兩膠以1：1混合，混合C＆D時(shí)注意混合之動(dòng)作，依序一次左一次右。忌產(chǎn)生氣泡。若形成氣泡須重作。
10. 將步驟9之Epoxy adhesive作為印制正模（Casting）之材料。由步驟8負(fù)模 （mold）之側(cè)緣慢慢倒入C＆D之混和劑，直到填滿負(fù)模表面為止。靜置約5-10分鐘，使之成形硬化，約5分鐘后即開(kāi)始呈現(xiàn)黏性。
11. 必要時(shí)在模槽（mold）內(nèi)置一段頭發(fā)或釣魚(yú)線，線突出cast表面約1公分， 便于下一步驟之移去cast。
12. 置于60℃定溫箱（但不抽氣）約1 hr使之聚合硬化或置于室溫下8 hr或過(guò)夜（可試37℃下過(guò)夜）。
13. 正模（cast）完成聚合后，將埋有釣魚(yú)線的正模（cast）輕輕拉出。
14. 將cast在顯微鏡下檢查表面的平滑度或有否氣泡出現(xiàn)。
15. 置于SEM之Stub。
16. 鍍金。
17. 解剖顯微鏡下進(jìn)行觀察。 

出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科