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正文:

細(xì)胞計(jì)數(shù)的問題！研究用顯微鏡哪有賣？金相顯微鏡專業(yè)廠商

移去培養(yǎng)基， 用磷酸鹽緩沖液(phosphate-buffered saline，PBS)洗滌細(xì)胞 1-2 次后移去 PBS，加入 0.1%EDTA 和 0.05%trypsin 溶液，
使其能與所有細(xì)胞充分接觸后，放入 37℃培養(yǎng)箱作用數(shù)分鐘，待細(xì)胞自培養(yǎng)皿底

部脫落，溷合均勻并抽出 10 μl 注入血球計(jì)數(shù)盤（Hemacytometer），
計(jì)算細(xì)胞數(shù)目。利用 100 倍顯微鏡(10 倍目鏡及 10 倍物鏡數(shù))四個(gè)角落及正中央五大格細(xì)胞數(shù)目再求平均細(xì)胞數(shù)/1 大格。

每毫升細(xì)胞數(shù)=平均細(xì)胞數(shù)/1 大格×10 ×2

總細(xì)胞數(shù)=每毫升細(xì)胞數(shù)×總體積