一、目的

 (一) 利用顯微鏡觀察微生物之基本形態(tài)。

(二) 練習(xí)利用懸滴 (handing drop) 法觀察活菌。

二、原理 活菌之觀察有利于下列現(xiàn)象之了解。1. 細胞之活動如運動性 (mobility) 與雙分裂 (binary fission) 等。

2. 細胞之自然大小與形態(tài)。3. 微生物之辨別。 

三、材料與設(shè)備 (一) 菌種：1. 細菌 (例如 E. coli, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus)2. 黴菌 (例如：紅麴菌) 3. 酵母菌 (例如：Saccharomyces cerevisiae)

(二) 器材：1. 酒精(75%)2. 酒精燈3. 接種環(huán)4. 載玻片6. 顯微鏡7. 滴管8. 無菌水

四、方法與步驟
(一) 借用登記并檢查顯微鏡之附件。

(二) 細菌及酵母菌標(biāo)本之制作：

1. 載玻片用酒精擦拭乾淨(jìng)，取一滴無菌水至玻片中央。2. 接種環(huán)先以酒精燈燒紅殺菌，待稍涼后由已培養(yǎng)之菌種中取一 loop 菌種，至玻片與無菌水混合均勻。

3. 覆上蓋玻片。4. 將標(biāo)本放至載物臺上夾好。5. 調(diào)整光源。6. 觀察時，先減弱光線，以低倍物鏡調(diào)節(jié)菌滴焦距，后先以低倍目鏡 10x、物鏡 10x，次以高倍目鏡 10x、物鏡 40x，放大觀察。

(三) 黴菌懸滴標(biāo)本之制作：1. 蓋玻片用酒精擦拭乾淨(jìng)，取一滴無菌水至蓋玻片中央。2. 接種環(huán)先以酒精燈燒紅殺菌，待稍涼后由斜面培養(yǎng)之菌種中取一 loop 菌種，至蓋玻片與無菌水混合均勻，菌種如果以液態(tài)培養(yǎng)則蓋玻片不用加滴無菌水。3. 將凹面玻片倒罝，凹面向下，覆于蓋玻片之上，使凹陷部份正位于菌滴上方(圖 3-3)。4. 迅速將玻片正面(凹面)轉(zhuǎn)回向上，則菌滴仍附著于蓋玻片而成倒懸狀態(tài)

5. 將懸滴制片放至載物臺上夾好。6. 調(diào)整光源。7. 觀察時，先減弱光線，以低倍物鏡調(diào)節(jié)菌滴焦距，后先以低倍目鏡 10x、物鏡 10x，次以高倍目鏡 10x、物鏡 40x，放大觀察