人工生殖技術(shù)：精液檢查死、活精子之染色：

　　此法乃利用死、活精子吸收染色劑之差異性為依據(jù)。此試驗(yàn)中，玻片上死亡之精子會(huì)吸收染色劑而呈藍(lán)色，活精子不吸收染色劑而無(wú)色。染色劑之配制法如下：

    A.染色劑 ─ 2 ％ 水溶性 eosin 溶于 M／8 之磷酸緩沖液中 (pH7.3)

　　磷酸緩沖劑：80.4 ml M／8 之 Na2HPO4

　　　　　　　　19.6 ml M／8 之 KH2PO4

    B.染色劑 ─ 1 份 Opal blur 加 1 份 M／8 的磷酸緩沖液

    A、B 染色劑等量混合，加熱過(guò)濾后備用。

染色之方法：

滴 1~2 滴染色劑于乾淨(jìng)載玻片上， 再滴入精液混合，上蓋另一片玻片，去除多馀之染色劑，并用布拭淨(jìng)玻片邊緣，再將 2 玻片分開(kāi)，置于加熱盤 (65℃) 上使乾燥。

玻片乾燥后，以顯微鏡之高倍 (×1000) 來(lái)計(jì)數(shù)。通常計(jì)算精子 333 只，逢機(jī)取樣，若部分精子僅核有染色，判定為死精子�；罹�子數(shù)可以公式＝活精子數(shù)× 3／10＝活精蟲數(shù) ％ 。

五、冷休克：

　　活精子在冷震盪前以不同染色劑染色，可測(cè)定活精子所佔(zhàn)的％。其方法如下：少量稀釋過(guò)的精液樣品浸入 0℃ 水浴中 10 分鐘。俟冷休克后計(jì)算活精子的 ％。使用原精液時(shí)，很多精子會(huì)死，所以可依需要將原精液稀釋，取 1 ml 做試驗(yàn)即可。稀釋液拌演緩沖 劑及精子抵抗冷休克之保護(hù)劑。冷休克后活精子的 ％，在適當(dāng)貯存條件下，可望維持活力 2~5 天。

六、精子的糖分解反應(yīng)：

　　精子的解糖作用乃其細(xì)胞酵素及其他還原物質(zhì)所致，將葡萄糖還原成酸（乳酸或其他）。許多研究者認(rèn)為精子解糖作用為精子活力之能量來(lái)源，與其存活率無(wú)關(guān)。影響精子解糖速率之因子如溫度、精蟲活力、糖濃度、氫離子 濃度、酸度等。測(cè)定精子解糖速率是一定時(shí)間間隔前后，測(cè)葡萄糖含量與乳酸含量之化學(xué)分析。培養(yǎng)液中葡萄糖含量減少，酸度上升之變化，與精蟲活力成正比。