微核(Micronucleus)的分析

1、            實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖黔h(huán)境污染物對細(xì)胞之遺傳毒性。

2、            實(shí)驗(yàn)原理

微核是在細(xì)胞分裂后期的部分染色體所形成，其斷裂之裂片或整個染色體沒有隨著紡綞絲向兩極移動而停留在細(xì)胞質(zhì)未進(jìn)入子細(xì)胞之細(xì)胞核中，在進(jìn)入下一個細(xì)胞間期，單獨(dú)形成一微小核，此小核的體積約為細(xì)胞核之1/5~1/20，稱為微核。微核的形成需要細(xì)胞處于分裂之時期，一個不會分裂的細(xì)胞，無論是否給于誘發(fā)，是不會產(chǎn)生微核的。微核在細(xì)胞質(zhì)分裂后，隨機(jī)進(jìn)入其中一個子細(xì)胞中，可能因此導(dǎo)致子細(xì)胞DNA量增加、減少或不變，而形成低雙套或高雙套

微核的形成是由于暴露于各種不同基因毒害物，而導(dǎo)致染色體的破壞，且微核形成的頻率與染色體或染色分體產(chǎn)生變異成正相關(guān)。微核之形成是因?yàn)镈NA結(jié)構(gòu)上的改變，通常此種改變會造成潛在的致癌性。以往研究指出，DNA的變異，會引起致癌基因的增幅作用及轉(zhuǎn)位作用，其機(jī)制與細(xì)胞不正常的增生有關(guān)，因此微核形成是致癌作用早期的一個特征。組織細(xì)胞中微核之頻率可以做為基因毒害物暴露及早其生物效應(yīng)指標(biāo)。

此法簡單易行，目前為廣泛使用于細(xì)胞遺傳毒性之分析。

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