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正文:
細胞懸浮液中通過
測量細胞數(shù)目和裝滿了細胞的體積
用培養(yǎng)基中生長的組織和細胞,使由于有機體多細胞狀
態(tài)所產(chǎn)生的一些物理的、生理的和生化的限制作用被降低到
最小的程度,因此,這種技術(shù)已廣泛地應用于發(fā)生學、生理學、
病理學和藥理學的研究之中。從它最根本的意義上說,這種
技術(shù)可以研究細胞的發(fā)育潛能(或全能性),即只要具備恰當
的化學和物理的環(huán)境,在它的遺傳素質(zhì)的范圍內(nèi)由一種細胞
形成任何一種其他細胞類型的能力。雖然動植物的組織和細
胞培養(yǎng)的基本原理是相似的,但是,植物組織在較簡單的培養(yǎng)
基中一般能更好地進行細胞增殖。
植物的各部分,如根和莖,可以在無菌的條件下把它們切
下來,轉(zhuǎn)移到一個能維持它們生長和發(fā)育的培養(yǎng)基中進行培
養(yǎng)。動物和植物的細胞可以從適當?shù)牟课磺邢,同樣把它?/div>
轉(zhuǎn)移到一種合適的半固體或液體的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。已使
用的各種培養(yǎng)基都十分復雜,但一般都由含碳的化合物(如
糖)、各種無機鹽、微量元素、維生素和生長因子等組成。
在這些培養(yǎng)基中經(jīng)常另外補充一些復雜的營養(yǎng)物,例如
動物細胞培養(yǎng)用的血清,植物細胞培養(yǎng)用的椰汁。但是,在可
能的情況下最好使用一種完全確定了的培養(yǎng)基,以便可完全
重復地制備。細胞在一個適當?shù)呐囵B(yǎng)基中生長j分裂成細胞
團.實驗工作就可以在這團細胞卜進行。當對通氣培養(yǎng)有一
個特殊的需要時,正如液體懸浮培養(yǎng)中可能需要的那樣,培養(yǎng)
物可以在一個錐形瓶或特殊設計的培養(yǎng)瓶中旋轉(zhuǎn)或振蕩。如
果需要單細胞的懸浮液,要使細胞不聚集往往是很困難的。有
時候用酶來處理聚集的細胞,如動物細胞用胰蛋白酶,植物細
胞用果膠酶,將能有助于細胞的解聚。
在細胞懸浮液中通過測量細胞數(shù)目和裝滿了細胞的體積
(這二項結(jié)合起來可以估價細胞的大小)來測定生長,這要比
在整體組織中更容易一些。一種化合物能很直接地加到培養(yǎng)
基中而定量的給予細胞,并且能很容易地觀察它對細胞生長
和代謝過程的影響。這種技術(shù)發(fā)展到能對去掉了細胞外壁的
植物細胞進行培養(yǎng)(原生質(zhì)體培養(yǎng)),從而進一步擴大了這種
技術(shù)的潛力。為了維持病毒生長,在培養(yǎng)基中使用動物細胞
是這個技術(shù)的一個重要的應用。
當然,細胞培養(yǎng)技術(shù)是微
生物學家用來培養(yǎng)足夠量的藻
類、真菌和細菌以便在它們上面進行實驗研究的主要手段。固
體和液體的介質(zhì)都可以用作
微生物的生長,但是,一般地說,培
養(yǎng)基的化學成分不象動物和高等植物細胞培養(yǎng)中那樣復雜。
微生物的生長速度也比其他細胞培養(yǎng)快得多,因此,要保持植
物和動物細胞培養(yǎng)的無菌是比較困難的,因為培養(yǎng)基中任何
微生物的感染,將會使微生物在培養(yǎng)基的原點很快的蔓延。
和各種離體技術(shù)一樣,在把細胞培養(yǎng)的結(jié)果延伸到整體
狀態(tài)時就可能會出現(xiàn)問題。對動物和植物細胞培養(yǎng)尤其如此,
因為在培養(yǎng)條件下細胞趨向于去分化。
出自http://www.bjsgyq.com/
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