DNA末端標記技術
由于核酸內(nèi)切酶的作用，凋亡細胞DNA降解產(chǎn)生缺口和3-OH末端，所以在組織
切片或固定細胞上選用標記的DNA探針進行原位標記。其中一種方法稱為原位
缺口轉譯(In situ nick translation)，另一種方法為末端核苷酸轉移酶介導的
dUTP末端標記(Terminal deoxynucleotidyl transferase(TdT)-nediated dUTP nick
end labeling, TUNEL)。以上方法中，DNA片段的3-OH末端可在DNA聚合酶或
TdT作用下，用生物素(Biotin)、地高幸(Digoxin)、放射性核素(Radionuclide)或
螢光素(Fluorescein)連接的dUTP進行標記，生物素和地高辛標記可通過組織化學
法顯示，放射性核素用放射自動顯影，螢光素可在螢光顯微鏡下觀察，也可以
流式細胞儀測定。TUNEL技術的敏感性更高。DNA末端標記技術的優(yōu)點是：
(1)能夠在組織切片上辨別形態(tài)學早期難以辨別的凋亡細胞；
(2)與流式細胞儀
(Flow cytometry)分析結合，可定量測定凋亡細胞的百分比；
(3)與免疫螢光染色
結合，可辨別不同細胞的凋亡情況。
流式細胞儀分析
流式細胞儀可從以下途徑反映凋亡細胞的特性：
(1)DNA含量：由于DNA分子被降解，DNA特異性螢光染色減少。
(2)細胞膜的完整性：凋亡細胞的細胞膜始終保持完整，在細胞膜通透性處理前
不被碘化丙啶染色，壞死細胞則被染色；細胞膜通透性處理后再染色時，凋亡
細胞的螢光強度低于正常細胞。因此，運用不同的核酸染色可區(qū)分凋亡細胞、
壞死細胞和正常細胞。
(3)粒線體與溶酶體：凋亡細胞的粒線體跨膜電位仍然存在，因此可滯留染料
Rhodamine 123。凋亡細胞保持了ATP依賴性溶酶體質子幫浦活性。
(4)蛋白質：凋亡細胞中蛋白酶激活后，蛋白質含量減少，因而以
Sulforhodamine 101(SR 101)染總蛋白，凋亡細胞較正常細胞少，而壞死細胞僅
微量。
(5)凋亡細胞：凋亡細胞前向散射減少，側向散射不變或升高。
利用流式細胞儀來檢測凋亡細胞特性的方法有：
(一)亞G1峰的檢測法
處于增殖周期的細胞，根據(jù)其所處不同周期時期(G0/G1、S和G2/M)，其DNA含
量分布在2n~4n之間。發(fā)生細胞凋亡的細胞由于細胞核內(nèi)DNA裂解成許多小片
段，在酒精固定后，用細胞膜通透劑使小分子量的DNA片段穿過細胞膜而丟
失，僅剩下大片段DNA這些失去部分DNA含量的細胞，在DNA染色后，形成一
個DNA含量小于2n(即小于G1時期細胞)的分布區(qū)，稱為亞G1峰。
在經(jīng)誘導后產(chǎn)生凋亡的細胞，在其DNA含量的組方圖(Histogram)上，在G1峰前
會出現(xiàn)一個呈高斯分布的峰，即為亞G1峰，從分析峰的百分比即可得出凋亡細
胞的百分比。而在正常細胞或會自發(fā)性產(chǎn)生細胞凋亡的細胞，其亞G1峰的百分
比不會超過5%。另外，發(fā)生壞死的細胞或機械性損傷的細胞在G1峰前不會呈現(xiàn)
高斯分布的亞G1峰，但可出現(xiàn)一個連續(xù)的DNA小片段分布曲線，以此就可和細
胞凋亡區(qū)分開來。
(二)末端轉移酶標記技術
凋亡細胞是由于內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶的激活，細胞核DNA被切割成許多雙股
DNA片段以及高分子量DNA斷裂點(缺口)，暴露出大量3’-OH末端，如果用帶有
綠色螢光(FITC)的末端轉移酶和帶有紅色螢光(PI)來將細胞染色，這種帶有雙重
螢光訊號的細胞經(jīng)流式細胞儀分析后，則可顯示出不同細胞周期時期的細胞凋
亡情況。
在利用此測定方法和經(jīng)流式細胞儀分析后，凋亡細胞的表現(xiàn)為可被PI和FITC同
時染色，而未進行細胞凋亡的細胞僅會被PI染上螢光，因此可利用這樣方式將
凋亡的細胞和非凋亡的細胞區(qū)分開。

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