標(biāo)題：標(biāo)準(zhǔn)制品細(xì)胞培養(yǎng)測微熒光的讀數(shù)分析圖像顯微鏡
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2015-5-15 19:47:45
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正文:
如果把熒光和FRP 濃度間的關(guān)系計算出來，則得到一條有
上限的漸近線，因此，高濃度時，熒光強度不再與RFP 的濃度
成比例，而只有地低濃度時，熒光強度和FRP 的濃度之間近似
為線性關(guān)系，如果局部吸收本領(lǐng)低時，也會得到后一種情況，
然而實際上，
在平均吸收本領(lǐng)最多為0.4 的許多應(yīng)用中，熒光
強度和濃度之間并不總是要滿足理想的線性關(guān)系也能進(jìn)行合理
的測量，單個核收郵件局部吸收本領(lǐng)的不同并不會產(chǎn)生很大的
誤差，
因為熒光在高吸收區(qū)的估計不足是通過在低吸收區(qū)的測
量來補償?shù)模欢@些條件都只有在細(xì)胞總體為相當(dāng)均勻時才
會滿足，當(dāng)把又大又不清楚的核心現(xiàn)小而密的核心比較時則不
能滿足。
標(biāo)準(zhǔn)制品測微熒光的讀數(shù)與吸收術(shù)中得到的讀數(shù)不同，它
是相對值，例如，如果增加光電流的電子放大系數(shù)，那么，讀
數(shù)也增大，本底中測到的值不能用來校正熒光信號，因為這個
讀數(shù)主要取決于自生熒光和混雜激發(fā)光，從一個顯微鏡制品上
得到的熒光讀數(shù)吸能互相比較，例如，測量癌細(xì)胞DNA 值時，
每個顯微鏡的制品都需要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞來確定人的二倍全值，
如果需要，必須把這樣的細(xì)胞加到顯微鏡制品中，也可以使用
顯微鏡標(biāo)準(zhǔn)尺寸，如果知道熒光發(fā)色團(tuán)手確切含量（就像是微
幼細(xì)管內(nèi)注入規(guī)定量的熒光染液情況一樣）。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/6963.html
北京地區(qū)金相顯微鏡專業(yè)的供應(yīng)商
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