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正文:
污泥的培養(yǎng)(培菌)快速簡便的特點-圖像
顯微鏡
活性污泥的培養(yǎng)(培菌)
當質粒較大時可考慮用膜吸附法或用非離子型去污劑初步抽提,然
后用CsCl法進一步純化。相反,當質粒DNA的宿主菌為JM系列或HBl01、
TGl等衍生菌株時不宜用CsCl法純化,這是因為這些菌中含有大量的糖
類物質,CsCl離心后會在超螺旋質粒DNA位置形成一條致密與模糊的區(qū)
帶,難以完全除盡這些糖類物質,從而造成抑制后續(xù)酶反應進行。除糖
類物質外,這類菌株中還含有較多核酸酶,也不適于用煮沸法、酚/氯
仿等快速法抽提質粒。因為以上方法雖然步驟簡單但往往不能使DNA酶
徹底變性失活,嚴重時甚至使抽提產物降解。當質粒DNA要長期使用時
也不宜用快速法抽提,以防止保存過程中殘留的微量核酸酶降解DNA。
此外,選擇DNA提取方法還須考慮質粒DNA的用途。如DNA僅用于抽提后
檢測插入片段時,則可選用快速的酚/氯仿法。如果插入片段用于標記
探針且與同類宿主菌的DNA雜交時,就不能選用此法,這是因為酚/氯
仿抽提質粒時未能將所有染色體DNA全部變性除去,酶切后回收的插入
片段中可能含有極微量的染色體DNA。相反,如果用于酶切鑒定時,這
些未除盡的染色體DNA很少,不會干擾反應,這時選用快速提取法便顯
出快速簡便的特點,特別有利于大量篩選重組子。當然,除了標記探針
外,質粒用于測序等時需要高純度DNA,應該應用堿法、CsCl法或膜吸
附法提取。總之,選擇抽提方法時要根據具體情況
而定。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科