標(biāo)題：固定到切片觀察細胞內(nèi)部細微結(jié)構(gòu)分析電子顯微鏡
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2017-4-12 17:27:21
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正文:
固定到切片觀察細胞內(nèi)部細微結(jié)構(gòu)分析電子顯微鏡
一般電鏡觀察要求切出400～700A(埃)的薄片，這樣才能被電子柬
穿透而成像。針對以上兩點，采取了許多技術(shù)革新措施，主要有：采用
較為柔和、能更好保存細胞細微特征的戊二醛、鋨酸，代替酒精、醋酸
等作為固定劑；以環(huán)氧樹脂或水溶性樹脂代替石蠟作為包埋劑；以熱膨
脹操縱系統(tǒng)或微機操縱系統(tǒng)裝備切片機，以實現(xiàn)精確的半薄或超薄切片
的目的；在刀具革新上以玻璃刀或鉆石刀代替石蠟切片機的金屬刀，以
適應(yīng)切削堅硬的樹膠塊；等等�？梢�，在由固定到切片的全過程中，儀
器、試劑與操作方法都不斷做出了根本性的革新。
常規(guī)的超薄切片為電鏡觀察提供了有力的樣品制作前提，然而并非
十全十美，還有不少不足之處。前文講過，免疫細胞化學(xué)要求最大限度
地保存細胞中的抗原，在這一點上，快速冰凍方法比化學(xué)處理方法遠為
優(yōu)越；即使為了觀察細胞內(nèi)部細微結(jié)構(gòu)的自然狀態(tài)，也是以愈少經(jīng)受化
學(xué)處理愈好。為此，相繼發(fā)明了各種冰凍處理技術(shù)，例如冰凍固定、冰
凍置換、低溫包埋、冰凍切片、冰凍斷裂、冰凍刻蝕等等，其中有的用
于制作厚切片，有的用于制作半薄切片，有的用于制作超薄切片，而且
各有各的樣品制作程序和特殊用途，不一而足
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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